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Aryl Hydrocarbon Receptor激动剂

Aryl Hydrocarbon Receptor激动剂 (48):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-104026
    L-Kynurenine

    L-犬尿氨酸

    		Agonist 99.93%
    L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  • HY-15484
    Pifithrin-α hydrobromide Agonist 98.58%
    Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。
  • HY-12451
    FICZ Agonist 99.42%
    FICZ是有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，Kd值为70 pM。
  • HY-178053
    AHR agonist 10 Agonist
    AHR agonist 10 是一种强效的 AHR 激动剂 (EC50 = 2.01 nM)。AHR agonist 10 能够提高关键 AHR 下游通路靶基因的转录水平，包括 CYP1A1 和 CYP1B1。AHR agonist 10 能够下调 CD36 和 IL-18 的表达水平，并且对正常细胞显示出较低的细胞毒性 (> 40 μM )。AHR agonist 10 可以抑制 CCL5、CCL20、IL-6、IL-8、S100A9、TLR4、TNF-α 和 TNFR1 的表达，表明 AHR agonist 10 通过 AHR 依赖性信号通路有效调节炎症反应。AHR agonist 10 可用于银屑病研究 [1]。
  • HY-147128
    PY109 Agonist
    PY109 是一种口服有效的、高选择性的芳基烃受体 (AHR) 激动剂，其在人源 HepG2 和小鼠 Hepa-1c1c7 细胞的 EC50 分别为 1.2 nM 和 1.4 nM。PY109 显著上调 CYP1A1 和 IL-22 的表达，且抑制了 IL-17A 的表达。PY109 显著改善了小鼠结肠炎。PY109 可用于研究结肠炎。
  • HY-W028393
    Indole-3-pyruvic acid

    吲哚-3-丙酮酸

    		Agonist 99.55%
    Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
  • HY-109044
    Tapinarof

    苯烯莫德

    		Agonist 99.95%
    Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。
  • HY-N0170
    Indole-3-carbinol

    3-吲哚甲醇

    		Agonist 99.16%
    Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。
  • HY-19317
    ITE Agonist 99.27%
    ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂，能够直接与 AHR 结合，Ki 值为 3 nM。ITE 具有免疫抑制作用。
  • HY-N0178
    Diosmin

    地奥司明

    		Agonist 99.51%
    Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。
  • HY-104026R
    L-Kynurenine (Standard)

    L-犬尿氨酸 (标准品)

    		Agonist
    L-Kynurenine (Standard)是L-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  • HY-114740
    β-Naphthoflavone

    β-萘黄酮

    		Agonist 99.86%
    β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
  • HY-104026S
    L-Kynurenine-d4

    L-犬尿氨酸-d4

    		Agonist 99.59%
    L-Kynurenine-d4 是 L-Kynurenine 的氘代物。L-Kynurenine 是 L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  • HY-W014502
    D-Kynurenine

    D-犬尿氨酸

    		Agonist 99.94%
    D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。
  • HY-135750
    VAF347 Agonist 99.75%
    VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂，可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。VAF347 具有抗炎作用。
  • HY-103221
    MeBIO Agonist 98.0%
    MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC50 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。
  • HY-W014075
    1-Hydroxypyrene

    1-羟基芘

    		Agonist 99.84%
    1-Hydroxypyrene 是暴露于多环芳烃 (PAHs) 的生物标志物，存在尿液样本中。1-Hydroxypyrene 是暴露于 pyrenes 中的主要生物标志物。1-Hydroxypyrene 是口服有效的芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可导致肾纤维化。
  • HY-118438
    10-Cl-BBQ Agonist 99.48%
    10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位，并激活 AhR 调节的报告基因。
  • HY-112627
    CAY 10465 Agonist 98.30%
    CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。
  • HY-D0932
    Sudan IV

    苏丹IV

    		Agonist 98.0%
    Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
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